新冠疫苗“混打”新组合获批，都留意一下。

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中国新冠疫苗序贯加强免疫接种（俗称“混打”）已正式启动。国家卫生健康委疾控局副局长吴良有19日透露，经国务院联防联控机制批准，国家卫健委开始部署序贯加强免疫接种。此前，我国新冠疫苗加强免疫均为同源疫苗接种，即前两针是灭活疫苗，第三针也接种灭活疫苗；第一针是腺病毒载体疫苗，第二针加强针也采用腺病毒载体疫苗。而此次启动的加强针序贯接种也被称为异源接种，即基础免疫和加强免疫使用不同技术路线的新冠疫苗。

此次获批的序贯加强组合共有两种，分别为“灭活+重组蛋白”和“灭活+腺病毒载体”。作为基础免疫的灭活疫苗包括国药中生北京、国药中生武汉和北京科兴生产的新冠疫苗，暂不包括中国医学科学院医学生物学研究所和康泰生物研发的两款已获批紧急使用的灭活疫苗。可以作为序贯加强针的疫苗有两款，分别为智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗和康希诺生物的腺病毒载体疫苗。


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作者梳理了新冠疫苗研发的五大类技术路线，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗（包括mRNA和DNA疫苗）以及减毒疫苗。

易诺青（高瓴资本集团合伙人）介绍称，灭活疫苗最突出的优点是安全性好、成本低、临床进展快，代表性企业有中国生物集团和科兴生物。目前数据显示此类疫苗安全性很好，进一步的数据会在8月底披露。目前，科兴生物在巴西、孟加拉国，中生集团（武汉所，北京所）在阿联酋，分别进入临床三期, 若进展顺利有望在2020年年底之前获批。

腺病毒载体疫苗安全性较好、成本较低、进度快，代表企业有康希诺生物和阿斯利康。其中，阿斯利康的腺病毒载体疫苗是全球最快进入三期临床的，预计最快9月份可能看到部分三期数据，获得紧急授权使用。

重组蛋白疫苗在安全性、有效性和成本等方面，都是比较优秀的，其代表企业主要有三叶草、智飞生物和Novavax。Novavax疫苗目前在二期临床，有望在2021年上半年获批。国内的重组蛋白疫苗方面，智飞生物的疫苗已进入二期临床，三叶草的重组蛋白疫苗在一期临床，预计将在2021-2022年获批大规模使用。

DNA疫苗方面全球只有少数公司进入临床，目前Inovio联合国内公司艾棣维欣开发的DNA疫苗已经进入一期临床。

mRNA疫苗方面，国内外多家企业在进行开发，全球进度最快的是Moderna，在2020年5月底进入二期临床，然后在7月底进入3期临床，是全球第一个进入三期临床的新冠mRNA疫苗，预计今年年底获准上市。国内进度最快的是苏州艾博生物（Abogen），在2020年6月底进入一期临床，合作方为军科院和沃森生物。


作者：益荣资产
来源：雪球
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